कृपया अनाम।
https://www.instagram.com/lilia_lllkada/
लिलिया मुराशोवा, क्रास्नोडार, 5 वर्ष, जलशीर्ष, सेरेब्रल पाल्सी से पीड़ित।
कहानी इस बारे में है कि कैसे एक बड़ा परिवार अपनी बीमार सबसे छोटी बेटी की मदद से पैसा कमाता है। हाइड्रोसिफ़लस से पीड़ित एक समय से पहले जन्मी बच्ची, लिली, एक ज्वालामुखी की तरह रहती थी, लगातार मॉस्को की यात्रा करती रहती थी, जब तक कि उसका शंट समायोजित नहीं हो गया। लेकिन फिर कुछ गलत हो गया, शंट में खराबी दिखने लगी। तब माँ यूलिया, जिन्होंने बहुत सारी स्मार्ट किताबें पढ़ी थीं (और अपनी बीमार बेटी के जन्म से पहले उनका दवा के साथ केवल तात्कालिक संपर्क था, और निश्चित रूप से न्यूरोसर्जरी के साथ नहीं), ने फैसला किया कि वह अब एक अच्छी न्यूरोसर्जन थीं, और मॉस्को की "दिग्गज" थीं “सब ऐसे-ऐसे थे। उसने निर्णय लिया कि लिली शंट-स्वतंत्र है, उसे शंट की आवश्यकता नहीं है, इसे हटाने की आवश्यकता है। और सिर के आकार को बेहतर बनाने के लिए खोपड़ी में प्लेटें भी डालें। मॉस्को ने उनके विचारों का समर्थन नहीं किया। लेकिन माँ बेचैन हो गईं और सेंट पीटर्सबर्ग चली गईं। बेशक, अपना पैसा खर्च किए बिना और कोई संग्रह खोले बिना, जैसा कि अब फैशनेबल है। लोग बस मदद करना चाहते थे. सेंट पीटर्सबर्ग में, उन्हें लिली के लिए नए कपड़े चाहिए थे (वह नग्न होकर आई थी, और बड़े बच्चों में से कुछ भी नहीं है), बेबी प्यूरी, और सबसे महत्वपूर्ण बात, एक नया घुमक्कड़ (जिसे आईपीआरए के अनुसार किया जा सकता था, लिली एक है) विकलांग बच्ची, उसके पास घुमक्कड़ी पंजीकृत है, वह गतिहीन है)। संग्रह, या यूं कहें कि संग्रह नहीं, बल्कि केवल एक अनुरोध, सिर में प्लेटों के लिए था, और पैसा बाकी सभी चीजों पर खर्च किया गया था। लेकिन लोग दयालु हैं, वे हर चीज़ के लिए एकत्र हुए। उन्होंने एक ऑपरेशन किया, शंट हटा दिया और प्लेटें लगा दीं। सिर के आकार में किसी भी प्रकार का सुधार नहीं हुआ, यहाँ तक कि सिर का पिछला भाग भी चपटा हो गया। यह इतना बुरा नहीं है, मुख्य बात यह है कि लड़की शंट के बिना नहीं रह सकती। वह या तो क्रास्नोडार में अपने घर पर है, या उसकी खोपड़ी से तरल पदार्थ निकालने के लिए उसे तत्काल सेंट पीटर्सबर्ग ले जाया गया है। माँ विलाप करती है कि उनके पास पर्याप्त पैसा नहीं है, कि वे एक निजी अपार्टमेंट में रहते हैं (किसी कारण से अस्पताल में नहीं), कि उन्हें 180 हजार के लिए एक शंट और 290 हजार के लिए एक प्रोग्रामर-सूटकेस की आवश्यकता है (जिसके साथ न्यूरोसर्जन सेट करते हैं) शंट में दबाव। इसे बेचने का अधिकार केवल चिकित्सा संगठनों को है, व्यक्तियों को नहीं)। कुछ भी मुफ़्त नहीं है, कोई कोटा नहीं है, कुछ भी नहीं है, केवल यूलिया मुराशेवा की कराहें हैं। वह एकत्र की गई राशि के बारे में प्रश्नों को हटा देती है, जैसे वह सशुल्क प्लेटों, घुमक्कड़ आदि के लिए रसीदें जारी नहीं करती है। कभी-कभी वह या तो बच्चों के स्टोर से या किसी फार्मेसी से रसीदें पोस्ट करती है जहां वयस्कों की दवाएं खरीदी गई थीं, बिना तारीख वाली रसीदें, जापानी के लिए रसीदें। डायपर... आज, एक समझ से बाहर डॉक्टर का उद्धरण सामने आया, कोई मुहर नहीं, कोई हस्ताक्षर नहीं... हालाँकि छोटे क्षेत्रीय शहरों में भी, डॉक्टर अपने हस्ताक्षर पर अपने पूरे नाम की मोहर लगाते हैं। यह अज्ञात है कि बच्चे की पेंशन किस पर खर्च की जाती है। अनिवार्य चिकित्सा बीमा के अनुसार, इलाज उनके लिए बहुत बुरा है, और फंड बहुत सारे दस्तावेज़ मांगते हैं। पुकारना आसान है! जिस कार्ड से संग्रहण किया जाता है, पैसा बस आपके व्यक्तिगत कार्ड में स्थानांतरित कर दिया जाता है। लेकिन मेरी माँ अपने इंस्टाग्राम पर न्यूरोसर्जरी और हाइड्रोसिफ़लस की मूल बातों पर व्याख्यान देती हैं।
"फाइटर्स अगेंस्ट स्कैमर्स" ने कैंसर से पीड़ित माता-पिता और उनके बच्चों को हंसाने के लिए 14 नामांकन स्थापित किए।
समूह के प्रशासकों के हाथों पीड़ितों में वोल्गोग्राड के वरवरा माल्कोवा का परिवार भी शामिल था सामाजिक नेटवर्क Vkontakte में"। बच्चे के माता-पिता को "वर्ष के सबसे घमंडी और लालची माता-पिता", "वर्ष के दयालु पिता", साथ ही "वर्ष का सबसे "महंगा" मुफ्त उपचार" श्रेणियों में जीत के लिए नामांकित किया गया है। हम आपको सब कुछ क्रम से बताएंगे।
आज, साइट "नोटबुक वोल्गोग्राड" के संवाददाताओं ने पाया कि बेल्जियम में तीन वर्षीय वरवारा मालकोवा के इलाज के बारे में बात करने वाले समूह को अवरुद्ध कर दिया गया है। हम इस शब्द से भ्रमित थे: "समुदाय को धर्मार्थ उद्देश्यों के लिए संदिग्ध धन उगाही के लिए अवरुद्ध कर दिया गया है।" "नोटपैड" शुरू से लेकर आज तक वरवरा के भाग्य का अनुसरण कर रहा है, और हर दिन हम उसकी भलाई के बारे में समाचार देखते हैं। बच्चे के बेल्जियम पहुंचने के तुरंत बाद धन उगाही को निलंबित कर दिया गया था, इसलिए शब्द संदिग्ध लगते हैं। हमने वर्या की मां से संपर्क किया:
शुभचिंतकों ने अपना सर्वश्रेष्ठ प्रयास किया,'' ओलेसा माल्कोवा ने स्वीकार किया, ''हमने तकनीकी सहायता से संपर्क किया, समझाया कि हमारा धन उगाहना लंबे समय से बंद है, और समूह निकट भविष्य में खोला जाएगा।
"चैरिटी: डिफरेंट एंड अमेज़िंग" समूह का प्रशासन शुभचिंतक निकला। वर्या की मां के अनुसार, वे इस बात से नाराज थे कि माता-पिता ने ग्राहकों को छोड़कर सभी के लिए समूह बंद कर दिया, और ये लोग अब पोस्ट का उपयोग नहीं कर सकते और अपने बच्चे को धमका नहीं सकते।
हमने समूह को देखा और चौंक गए: यहां वोल्गोग्राड और देश के अन्य क्षेत्रों से प्रत्येक बच्चे के लिए धन जुटाना चर्चा के लिए एक गर्म चर्चा में बदल जाता है।
एक पोस्ट का शीर्षक है, "गंभीर रूप से विकलांग बच्चे को निरंतर आय के स्रोत में कैसे बदलें" (हम कई अंतर्गर्भाशयी विकृतियों से ग्रस्त 6 साल की लड़की के बारे में बात कर रहे हैं)।
“ऑनलाइन परोपकार में कुछ भी नहीं बदलता है। ऐसे अधिक से अधिक माता-पिता हैं जो अपने बच्चों के दुर्भाग्य से पैसा कमाने के लिए तैयार हैं। ऐसे माता-पिता के झांसे में आने वाले लोगों की संख्या कम नहीं है,'' प्रशासक चेतावनी देते हैं।
समूह के नियम कहते हैं कि चर्चा में आपको अपना दृष्टिकोण बताना होगा और उसके कारण बताने होंगे।
अभिव्यक्तियाँ जैसे: "मुझे ऐसा लगता है," "यह हमेशा से ऐसा ही रहा है," "यह सही है क्योंकि यह सच है," "क्या आपने कम से कम किसी की मदद की है!", आदि तर्क नहीं हैं," प्रशासकों ने कहा लिखा।
लेकिन किसी कारण से वे भूल जाते हैं कि केवल जांचकर्ता ही लोगों पर धोखाधड़ी का आरोप लगा सकते हैं। और इसे अभी भी अदालत में साबित करने की जरूरत है। आपराधिक संहिता में मानहानि पर लेख अभी तक निरस्त नहीं किया गया है।
मैंने 12 लोगों से एक प्रश्न पूछा: आप दान के बारे में कैसा महसूस करते हैं? उत्तरदाताओं में से 7 ने सकारात्मक उत्तर दिया, लेकिन 11 लोग दान में भाग नहीं लेना चाहते हैं। कारण अलग-अलग हैं: पैसा प्राप्तकर्ता तक नहीं पहुंचेगा, रिपोर्ट में पारदर्शिता की कमी, घोटालेबाज। इस सर्वेक्षण से पता चला कि विषय वास्तव में महत्वपूर्ण है। यह संभव है कि ऐसे समूह बनाने वाले लोगों को स्वयं घोटालेबाजों का सामना करना पड़ा हो, यही वजह है कि उन्होंने ऐसा सैद्धांतिक रुख अपनाया। सामान्य तौर पर, आपको यह समझने की जरूरत है कि दान का विचार तब अपने चरम पर होता है जब लोगों के पास मुफ्त पैसा होता है। अब हम आर्थिक संकट का सामना कर रहे हैं, इसलिए ऐसे समूह मनोवैज्ञानिक बचाव हो सकते हैं। यानी मैं पैसे नहीं देता क्योंकि चारों तरफ घोटालेबाज हैं। मनोवैज्ञानिक अनातोली सर्गेव कहते हैं, दान का विचार ही अप्रासंगिक होता जा रहा है। @bloknot_volgograd
याद रखें कि जुलाई 2016 में वरवरा को स्वास्थ्य संबंधी समस्याएं होने लगीं। अज्ञात कारणों से, उच्च तापमान +39 डिग्री तक बढ़ गया। हालाँकि, सर्दी के कोई लक्षण नहीं देखे गए। डॉक्टरों ने लड़की को एंटीबायोटिक्स और एंटीवायरल दवाएं दीं, लेकिन इससे केवल अस्थायी परिणाम मिले। और बाद में मेरी माँ ने देखा कि वरवरा की चाल टेढ़ी थी। लड़की को बिस्तर से उठने में कठिनाई हो रही थी। परिणामस्वरूप, बच्चे को बच्चों के हेमटो-ऑन्कोलॉजी विभाग में जांच के लिए भेजा गया, और बाद में।
बेल्जियम पक्ष ने मरीज का निःशुल्क इलाज करने का वादा किया। यह अभी तक ज्ञात नहीं है कि इलाज के लिए भुगतान करना होगा या नहीं; इस मामले पर अभी तक अंतिम निर्णय नहीं लिया गया है।
जैसे ही माता-पिता को पता चला कि इलाज के लिए पैसे की ज़रूरत नहीं होगी, उन्होंने धन जुटाना बंद कर दिया। यदि पैसे की ज़रूरत नहीं है, तो माल्कोव्स इसे दूसरे बीमार बच्चे के खाते में स्थानांतरित करने का वादा करते हैं।
उपचार सकारात्मक परिणाम देता है: सिर से मेटास्टेस पूरी तरह से गायब हो गए हैं, लेकिन घुटनों की हड्डी के ऊतकों में बने हुए हैं। बच्चा पहले ही कीमोथेरेपी के चार कोर्स से गुजर चुका है।
नोटपैड-वोल्गोग्राड पर समाचार112 0 2
एक साल पहले
प्रिय प्रतिभागियों और जनता के मेहमान।
हाल की चर्चाएँ हमें उत्तर-स्पष्टीकरण लिखने के लिए बाध्य करती हैं।
लोक प्रशासन शुल्क:
1. नेतृत्व नहीं करता
2. जाँच नहीं करता
3. अनुशंसा नहीं करता
4. किसी भी और सभी को दृढ़ता से अस्वीकार करता है
हम दृढ़तापूर्वक अनुशंसा करते हैं कि आप समुदाय में शुल्क के लिए गारंटी न दें। सिफ़ारिशें मत दीजिए. आप जो सोचते हैं वह ईमानदार सभाओं और समूहों को न भेजें। कोई भी सिफ़ारिशकर्ता फीस के लिए ज़िम्मेदार नहीं है, और हम अपने क्षेत्र में किसी को भी धोखा नहीं देने देंगे।
भविष्य में, हम बिना चेतावनी या अपील करने के अधिकार के, जनता में "ईमानदार" शुल्क की सिफारिश करने पर बेहद कठोर तरीके से दंडित करेंगे।
पोस्ट चर्चा का विषय नहीं है.
समझने के लिए धन्यवाद।
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एक महीने पहले
शुभ दोपहर। कृपया अनाम।
https://vk.com/volonteer_ptitsa - संकट केंद्र "पक्षी"। वे खुद को कैसे प्रस्तुत करते हैं और घरेलू हिंसा के पीड़ितों की मदद करते हैं। यह अच्छी बात है, लेकिन इसके क्रियान्वयन को लेकर कुछ संदेह हैं।
इसलिए, धन संचयकर्ता निजी खातों में जाते हैं। समूह में पोस्ट की गई तस्वीरों से - एक निश्चित अपार्टमेंट किराये का समझौता, तथाकथित। आश्रय, और एक रसीद जिस पर "भुगतान किया गया" अंकित हो। यानी, सामान्य तौर पर, कागजात जो "आपके घुटनों पर" किए जा सकते हैं।
आगे। संस्थापकों में से एक नताल्या निकिफोरोवा, नी चेबाएव्स्काया हैं, वीके को बर्ड टॉकर के रूप में जाना जाता है। उसका पेज यहां है: https://vk.com/ptitsagov0run। अब कई वर्षों से, कई असंबद्ध लोग उसके बारे में लिखते रहे हैं, उस पर धोखाधड़ी का आरोप लगाते रहे हैं। संक्षेप में, उनकी कहानियों के अनुसार, वह अक्सर व्यक्तिगत सामान ले जाती थी और उन्हें वापस नहीं करती थी, तत्काल ऑपरेशन के लिए धन इकट्ठा करती थी (उनके शब्दों में, उसे ऑन्कोलॉजी थी), लेकिन धन के खर्च पर कभी भी कोई समझदार रिपोर्ट नहीं आई। धुंधले या बिल्कुल नकली टिकटों वाले प्रमाणपत्र अक्सर पोस्ट किए जाते थे। उसी समय, वह व्यक्ति अपने अवास्तविक पुनर्जनन के लिए प्रसिद्ध हो गया - उदाहरण के लिए, फटे हुए सिस्ट के साथ तत्काल अस्पताल में भर्ती होने के कुछ ही दिनों बाद, वह खुशी-खुशी अपने दोनों पैरों पर अस्पताल से घर भाग गई। वह अपनी बीमारियों के बारे में भी झूठ बोलती हुई पकड़ी गई - जब उसने कहा कि उसे अस्पताल ले जाया गया था, लेकिन जब उसने वहां फोन किया तो पता चला कि उस नाम का मरीज वहां नहीं था। उनके साथ बातचीत करने वाले लोगों की कहानियों के लिंक यहां हैं:
https://holywarsoo.net/viewtopic.php?id=178
https://www.diary.ru/~Sammax
https://vk.com/wall-106947917_7030
साथ ही, जो लोग इस संकट केंद्र की शरण में रहे हैं, उनका कहना है कि नताल्या खुद वहां रहती हैं। और अगर यह वास्तव में मामला है, तो दान का उपयोग करके एक अपार्टमेंट किराए पर लेना बहुत सुविधाजनक होगा।
सवाल ये है. उनकी गतिविधियों की कानूनी समीक्षा कैसे शुरू की जा सकती है?
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दो महीने पहले
कृपया अनाम।
https://www.instagram.com/lilia_lllkada/
लिलिया मुराशोवा, क्रास्नोडार, 5 वर्ष, जलशीर्ष, सेरेब्रल पाल्सी से पीड़ित।
कहानी इस बारे में है कि कैसे एक बड़ा परिवार अपनी बीमार सबसे छोटी बेटी की मदद से पैसा कमाता है। हाइड्रोसिफ़लस से पीड़ित एक समय से पहले जन्मी बच्ची, लिली, एक ज्वालामुखी की तरह रहती थी, लगातार मॉस्को की यात्रा करती रहती थी, जब तक कि उसका शंट समायोजित नहीं हो गया। लेकिन फिर कुछ गलत हो गया, शंट में खराबी दिखने लगी। तब माँ यूलिया, जिन्होंने बहुत सारी स्मार्ट किताबें पढ़ी थीं (और अपनी बीमार बेटी के जन्म से पहले उनका दवा के साथ केवल तात्कालिक संपर्क था, और निश्चित रूप से न्यूरोसर्जरी के साथ नहीं), ने फैसला किया कि वह अब एक अच्छी न्यूरोसर्जन थीं, और मॉस्को की "दिग्गज" थीं “सब ऐसे-ऐसे थे। उसने निर्णय लिया कि लिली शंट-स्वतंत्र है, उसे शंट की आवश्यकता नहीं है, इसे हटाने की आवश्यकता है। और सिर के आकार को बेहतर बनाने के लिए खोपड़ी में प्लेटें भी डालें। मॉस्को ने उनके विचारों का समर्थन नहीं किया। लेकिन माँ बेचैन हो गईं और सेंट पीटर्सबर्ग चली गईं। बेशक, अपना पैसा खर्च किए बिना और कोई संग्रह खोले बिना, जैसा कि अब फैशनेबल है। लोग बस मदद करना चाहते थे. सेंट पीटर्सबर्ग में, उन्हें लिली के लिए नए कपड़े चाहिए थे (वह नग्न होकर आई थी, और बड़े बच्चों में से कुछ भी नहीं है), बेबी प्यूरी, और सबसे महत्वपूर्ण बात, एक नया घुमक्कड़ (जिसे आईपीआरए के अनुसार किया जा सकता था, लिली एक है) विकलांग बच्ची, उसके पास घुमक्कड़ी पंजीकृत है, वह गतिहीन है)। संग्रह, या यूं कहें कि संग्रह नहीं, बल्कि केवल एक अनुरोध, सिर में प्लेटों के लिए था, और पैसा बाकी सभी चीजों पर खर्च किया गया था। लेकिन लोग दयालु हैं, वे हर चीज़ के लिए एकत्र हुए। उन्होंने एक ऑपरेशन किया, शंट हटा दिया और प्लेटें लगा दीं। सिर के आकार में किसी भी प्रकार का सुधार नहीं हुआ, यहाँ तक कि सिर का पिछला भाग भी चपटा हो गया। यह इतना बुरा नहीं है, मुख्य बात यह है कि लड़की शंट के बिना नहीं रह सकती। वह या तो क्रास्नोडार में अपने घर पर है, या उसकी खोपड़ी से तरल पदार्थ निकालने के लिए उसे तत्काल सेंट पीटर्सबर्ग ले जाया गया है। माँ विलाप करती है कि उनके पास पर्याप्त पैसा नहीं है, कि वे एक निजी अपार्टमेंट में रहते हैं (किसी कारण से अस्पताल में नहीं), कि उन्हें 180 हजार के लिए एक शंट और 290 हजार के लिए एक प्रोग्रामर-सूटकेस की आवश्यकता है (जिसके साथ न्यूरोसर्जन सेट करते हैं) शंट में दबाव। इसे बेचने का अधिकार केवल चिकित्सा संगठनों को है, व्यक्तियों को नहीं)। कुछ भी मुफ़्त नहीं है, कोई कोटा नहीं है, कुछ भी नहीं है, केवल यूलिया मुराशेवा की कराहें हैं। वह एकत्र की गई राशि के बारे में प्रश्नों को हटा देती है, जैसे वह सशुल्क प्लेटों, घुमक्कड़ आदि के लिए रसीदें जारी नहीं करती है। कभी-कभी वह या तो बच्चों के स्टोर से या किसी फार्मेसी से रसीदें पोस्ट करती है जहां वयस्कों की दवाएं खरीदी गई थीं, बिना तारीख वाली रसीदें, जापानी के लिए रसीदें। डायपर... आज, एक समझ से बाहर डॉक्टर का उद्धरण सामने आया, कोई मुहर नहीं, कोई हस्ताक्षर नहीं... हालाँकि छोटे क्षेत्रीय शहरों में भी, डॉक्टर अपने हस्ताक्षर पर अपने पूरे नाम की मोहर लगाते हैं। यह अज्ञात है कि बच्चे की पेंशन किस पर खर्च की जाती है। अनिवार्य चिकित्सा बीमा के अनुसार, इलाज उनके लिए बहुत बुरा है, और फंड बहुत सारे दस्तावेज़ मांगते हैं। पुकारना आसान है! जिस कार्ड से संग्रहण किया जाता है, पैसा बस आपके व्यक्तिगत कार्ड में स्थानांतरित कर दिया जाता है। लेकिन मेरी माँ अपने इंस्टाग्राम पर न्यूरोसर्जरी और हाइड्रोसिफ़लस की मूल बातों पर व्याख्यान देती हैं।
