Анонимно, пожалуйста.
https://www.instagram.com/lilia_lllkoda/
Лилия Мурашова, Краснодар, 5 лет, шунтированная гидроцефалия, ДЦП.
История о том, как многодетная семья зарабатывает себе деньги при помощи больной младшей дочери. Недоношенная девочка с гидроцефалией Лиля жила как на вулкане, постоянно в разъездах в Москву, пока ей не наладили работу шунта. Но что-то опять пошло не так, шунт стал выдавать дисфункцию. Тогда мама Юля, которая начиталась умных книжек (а до рождения больной дочери с медициной соприкасалась лишь вскользь, и уж точно не с нейрохирургией), решила, что она теперь крутой нейрохирург, а московские "светилы" все так себе. Она решила, что Лиля шунтнезависима, ей не нужен шунт, его надо убрать. А также вставить в череп пластины, для улучшения формы головы. В Москве ее идей не поддержали. Но мамочка неугомонная, помчалась в Питер. Разумеется, не тратя своих денег, и не открывая сбор, как сейчас модно. Просто люди сами захотели помочь. В Питере им понадобилась одежда новая для Лили (голая ж приехала, и от старших детей ничего нет), детские пюрешки, а главное - новая коляска (которую можно было провести по ИПРА, Лили-ребенок-инвалид, у нее вписаны коляски, она неходячая). Сбор, точнее не сбор, а просто просьба, была на пластины в голову, а деньги уходили на все остальное. Но народ добрый, собрал на все. Сделали операцию, убрали шунт, поставили пластины. Форма головы никак не улучшилась, даже затылок стал более плоский. Это полбеды, основная - девочка не может без шунта. Она то дома в Краснодаре, то ее срочно тащат в Питер на откачивание жидкости из черепа. Мама стонет, что не хватает денег, что живут они в частной квартире (почему-то не в больнице), что им нужен шунт за 180 тыс и за 290 тыс программатор-чемоданчик (которым нейрохирурги выставляют давление в шунте. Продавать его имеют право только мед организациям, а никак не частным лицам). Бесплатного ничего нет, квот нет, ничего нет, только стоны Юлии Мурашевой. Вопросы о собранной сумме она удаляет, так же как и не выставляет чеков за оплаченные пластины, коляску и пр. Изредка выкладывает чеки то из детского магазина, то из аптеки, где покупались взрослые лекарства, чеки без дат, чеки на японские подгузники... Сегодня вот появилась выписка непонятного врача, ни печати, ни подписи... Хотя даже в областных небольших городах врачи ставят печать со своим ФИО на свою подпись. На что тратится пенсия ребенка - неизвестно. По ОМС лечение слишком плохое для них, а фонды слишком много документов просят. Кинуть клич проще! С карты, где ведется сбор, деньги просто переводятся на свою личную карточку. Зато мама дает лекции по нейрохирургии и основам гидроцефалии в своем Инстраграме.
«Борцы с мошенниками» учредили 14 номинаций, чтобы посмеяться над родителями и их детьми, страдающими раковыми заболеваниями.
Семья Варвары Малковой из Волгограда оказалась в числе пострадавших от рук администраторов группы в социальной сети в «ВКонтакте». Родители малышки номинированы на победу в номинациях «Самые наглые и жадные родители года», «Онжеотец» года», а также «Самое «дорогое» бесплатное лечение года». Обо всем расскажем по порядку.
Сегодня корреспонденты сайта «Блокнот Волгоград» обнаружили, что группа, которая рассказывает о лечение трехлетней Варвары Малковой в Бельгии, заблокирована. Нас смутила формулировка: «Сообщество заблокировано за подозрительные сборы на благотворительные нужды». «Блокнот» с самого начала и по настоящий момент следит за судьбой Варвары, и каждый день мы просматриваем новости о ее самочувствие. Сбор средств был приостановлен сразу после того, как малышка оказалась в Бельгии, поэтому формулировка выглядит подозрительной. Мы связались с мамой Вари:
Это доброжелатели постарались, - призналась Олеся Малкова, - мы связались с техподдержкой, объяснили, что уже давно у нас сбор средств закрыт, и в ближайшее время группу откроют.
Доброжелателями оказалась администрация группы «Благотворительность: разная и удивительная». По словам мамы Вари, они обиделись на то, что родители закрыли группу для всех, кроме подписчиков, и эти люди больше не могут использовать посты и издеваться над их ребенком.
Мы просмотрели группу и были шокированы: сбор средств на каждого ребенка из Волгограда и других регионов страны здесь превращается в бурную дискуссию для обсуждения.
«Как из ребенка - глубокого инвалида сделать источник непрерывных сборов» (речь идет о 6-летней девочке с множественными внутриутробными пороками развития), - это название одного поста.
«В сетевой благотворительности ничего не меняется. Родителей, готовых заработать на несчастье своих детей, становится все больше. Не становится меньше и тех, кто попадается на удочку таких родителей», - предупреждают администраторы.
В правилах группы указано, что в обсуждениях нужно указывать свою точку зрения и ее аргументировать.
Выражения типа: «Мне так кажется», «Так было всегда», «Это правильно, потому что это верно», «А вы хоть кому-нибудь помогли!"» и пр. аргументами не являются, - написали администраторы.
Но при этом почему-то они забывают, что обвинять людей в мошенничестве могут только следователи. И тем еще это нужно доказать в суде. Статья о клевете в УК еще не отменена.
Я задал 12 людям вопрос: как вы относитесь к благотворительности. 7 из опрошенных ответили, что положительно, но при этом 11 человек не хотят принимать участие в благотворительности. Причины самые разные: деньги не дойдут до адресата, отсутствие прозрачности в отчетах, мошенники. Этот опрос показал, что тема действительно животрепещущая. Не исключено, что люди, которые создают подобные группы, сами столкнулись с мошенниками, поэтому и приняли такую принципиальную позицию. А вообще нужно понимать, что идея благотворительности находится на вершине, когда у людей есть свободные деньги. Сейчас мы переживаем экономический кризис, соответственно такие группы могут быть психологической защитой. То есть я не даю денег, потому что кругом мошенники. Сама мысль о благотворительности становится неактуальной, - считает психолог Анатолий Сергеев. @bloknot_volgograd
Напомним, в июле 2016 года у Варвары начались проблемы со здоровьем. По непонятным причинам поднималась высокая температура до +39 градусов. При этом никаких симптомов простуды не наблюдалось. Девочке врачи назначали антибиотики и противовирусные препараты, но это давало лишь временный результат. А позже мама заметила: у Варвары искривилась походка. Девочка с трудом поднималась с кровати. В итоге малышку отправили на обследование в детское гемато-онкологическое отделение, и спустя .
Бельгийская сторона пообещала вылечить пациентку бесплатно. Пока не известно, придется ли оплачивать лечение, окончательное решение по этому поводу до сих пор не принято.
Как только родители узнали, что деньги на лечение возможно и не потребуются, то приостановили сбор средств. Если деньги не потребуются, то Малковы обещают перевести их на счет другого больного ребенка.
Лечение дает положительные результаты: метастазы из головки полностью исчезли, но сохраняются в костных тканях колен. Ребенок перенес уже четыре курса химиотерапии.
Новости на Блoкнoт-Волгоград112 0 2
Год назад
Уважаемые участники и гости паблика.
Последние обсуждения вынуждают нас написать пост-разъяснение.
Администрация паблика сборы:
1. Не ведёт
2. Не проверяет
3. Не рекомендует
4. Категорически не одобряет, любые и совсем
Настойчиво рекомендуем на территории сообщества не давать гарантий сборам. Не давать рекомендаций. Не направлять в честные, по вашему мнению, сборы и группы. Никто из рекомендателей ответственность за сборы не несёт, а мы на своей территории никого обманывать не позволим.
В последующем будем крайне жестким образом наказывать за рекомендации «честных» сборов в паблике, без предупреждения и права на апелляцию.
Пост обсуждению не подлежит.
Спасибо за понимание.
38 9 2
Месяц назад
Добрый день. Анонимно, пожалуйста.
https://vk.com/volonteer_ptitsa - кризисный центр «Птицы». Как презентуют они сами себя, помогают жертвам домашнего насилия. Дело благое, а вот в реализации есть некоторые сомнения.
Итак, сборы средств идут на частные счета. Из фото, выложенных в группе - некий договор аренды квартиры, т. н. шелтера, и квитанция с печатью «оплачено». То есть, в целом, бумаги, которые можно сделать «на коленках».
Далее. Одна из основательниц - Наталья Никифорова, в девичестве Чебаевская, ВК известна как Птица Говорун. Ее страница - вот: https://vk.com/ptitsagov0run. Уже много лет про неё пишут множество несвязанных друг с другом людей, обвиняя в мошенничестве. Если вкратце, по их рассказам, она нередко брала личные вещи и не возвращала, собирала деньги на срочные операции (с ее слов, у неё была онкология), но вменяемых отчетов о расходовании средств не было ни разу. Часто выкладывались справки с размытыми либо откровенно липовыми печатями. При этом человек прославился нереальной регенерацией - уже через несколько дней после того, как ее срочно госпитализировали, например, с лопнувшей кистой, она радостно сбегала домой из больницы на своих ногах. На откровенной лжи по поводу болезней ее также ловили - когда она говорила, что ее забрали в больницу, а по звонку туда выяснялось, что пациента с такими ФИО там нет. Ссылки на рассказы взаимодействовавших с ней людей - вот:
https://holywarsoo.net/viewtopic.php?id=178
https://www.diary.ru/~Sammax
https://vk.com/wall-106947917_7030
Также люди, бывавшие в шелтере этого кризисного центра, говорят, что живет там сама Наталья. И если это действительно так - очень удобно, снять себе квартиру на пожертвования.
Вопрос такой. Как можно инициировать законную проверку их деятельности?
15 257 0
2 месяца назад
Анонимно, пожалуйста.
https://www.instagram.com/lilia_lllkoda/
Лилия Мурашова, Краснодар, 5 лет, шунтированная гидроцефалия, ДЦП.
История о том, как многодетная семья зарабатывает себе деньги при помощи больной младшей дочери. Недоношенная девочка с гидроцефалией Лиля жила как на вулкане, постоянно в разъездах в Москву, пока ей не наладили работу шунта. Но что-то опять пошло не так, шунт стал выдавать дисфункцию. Тогда мама Юля, которая начиталась умных книжек (а до рождения больной дочери с медициной соприкасалась лишь вскользь, и уж точно не с нейрохирургией), решила, что она теперь крутой нейрохирург, а московские "светилы" все так себе. Она решила, что Лиля шунтнезависима, ей не нужен шунт, его надо убрать. А также вставить в череп пластины, для улучшения формы головы. В Москве ее идей не поддержали. Но мамочка неугомонная, помчалась в Питер. Разумеется, не тратя своих денег, и не открывая сбор, как сейчас модно. Просто люди сами захотели помочь. В Питере им понадобилась одежда новая для Лили (голая ж приехала, и от старших детей ничего нет), детские пюрешки, а главное - новая коляска (которую можно было провести по ИПРА, Лили-ребенок-инвалид, у нее вписаны коляски, она неходячая). Сбор, точнее не сбор, а просто просьба, была на пластины в голову, а деньги уходили на все остальное. Но народ добрый, собрал на все. Сделали операцию, убрали шунт, поставили пластины. Форма головы никак не улучшилась, даже затылок стал более плоский. Это полбеды, основная - девочка не может без шунта. Она то дома в Краснодаре, то ее срочно тащат в Питер на откачивание жидкости из черепа. Мама стонет, что не хватает денег, что живут они в частной квартире (почему-то не в больнице), что им нужен шунт за 180 тыс и за 290 тыс программатор-чемоданчик (которым нейрохирурги выставляют давление в шунте. Продавать его имеют право только мед организациям, а никак не частным лицам). Бесплатного ничего нет, квот нет, ничего нет, только стоны Юлии Мурашевой. Вопросы о собранной сумме она удаляет, так же как и не выставляет чеков за оплаченные пластины, коляску и пр. Изредка выкладывает чеки то из детского магазина, то из аптеки, где покупались взрослые лекарства, чеки без дат, чеки на японские подгузники... Сегодня вот появилась выписка непонятного врача, ни печати, ни подписи... Хотя даже в областных небольших городах врачи ставят печать со своим ФИО на свою подпись. На что тратится пенсия ребенка - неизвестно. По ОМС лечение слишком плохое для них, а фонды слишком много документов просят. Кинуть клич проще! С карты, где ведется сбор, деньги просто переводятся на свою личную карточку. Зато мама дает лекции по нейрохирургии и основам гидроцефалии в своем Инстраграме.
